工业废水经生化处理后，其出水仍含有残留的色度、溶解性微生物代谢产物（SMP）和微量难降解有机物。深度处理通常采用混凝-超滤-消毒的组合工艺。在这个流程中，寻求一种既能氧化去除有机物、又能起到混凝作用、同时还不会导致膜污染加剧的“多功能”药剂，是工艺优化的方向之一。高铁酸钾（K₂FeO₄，Fe(VI)）正是这样一种集氧化、消毒、混凝和吸附于一体的绿色水处理剂。与传统的预氯化或预臭氧相比，Fe(VI)的氧化反应产物是相对无害的三价铁氢氧化物固体，自身就是优良的混凝剂，不会向水中引入氯离子或溴酸盐等有毒副产物。

  实验以某印染厂二沉池出水为研究对象。首先，确定了Fe(VI)的最优投加量。结果表明，当Fe(VI)投加量为10mg/L（以Fe计）时，COD去除率可达42%，色度去除率高达90%，出水呈微黄色。将经Fe(VI)预处理和未经预处理的水样分别进行死端超滤实验。结果证实，Fe(VI)预氧化产生的原位三价铁絮体，在超滤膜表面形成了一层疏松、多孔的滤饼层，能有效拦截进水中的胶体和有机物，而自身阻力较小。与未预处理的直接超滤相比，Fe(VI)预处理使超滤膜的稳定通量提高了约60%，且经简单水力反洗后通量恢复率更高，显示了其对膜污染的有效控制。

  消毒副产物（DBPs）的生成潜能评估是本研究的一个重点。对Fe(VI)预处理后的超滤产水进行氯消毒实验（加氯量5mg/L，反应24小时），测定三氯甲烷（TCM）和卤乙酸（HAAs）的生成量。结果显示，与单独超滤产水的加氯消毒相比，经Fe(VI)预处理的出水其TCM和HAAs的生成量分别降低了约70%和65%。机理分析认为，Fe(VI)将水中天然有机物（NOM）中的芳香族和共轭双键结构优先氧化分解，将这些主要的DBPs前驱体转化为惰性的小分子或矿化，从而大幅削减了后续氯消毒中DBPs的生成潜能。该研究证实，Fe(VI)预氧化-混凝-超滤组合工艺，在提高出水水质、减缓膜污染和提升水质化学安全性方面，具有突出的协同优势。

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