量子点因其尺寸小、比表面积大、活性位点多，在催化领域受到广泛关注。但量子点易于团聚。将其分散在二维纳米片载体上，可有效避免团聚，并构建紧密的异质结界面。本研究将Bi₂MoO₆量子点（~5nm）均匀分散在g-C₃N₄纳米片上。在可见光下，该0D/2D异质结对Cr(VI)的光催化还原速率是纯g-C₃N₄的20倍。活性的显著增强源于：1）量子点极大地缩短了光生载流子从体相迁移到表面的距离，抑制了复合；2）紧密的Z型异质结界面，使g-C₃N₄的光生电子与Bi₂MoO₆的光生空穴快速复合，从而保留了g-C₃N₄的空穴和Bi₂MoO₆导带的高还原性电子，极大地提高了电荷分离效率；3）g-C₃N₄纳米片作为导电网络，快速导出电子。在共存离子干扰和循环实验中，催化剂均表现稳定。该研究为构建高效、稳定的纳米结构光催化剂用于水中重金属修复提供了新策略。

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