紫外光解水中光敏剂产生高活性氧物种（ROS）的高级氧化技术，是去除水中微量有机污染物的研究热点。乙酰丙酮（Acetylacetone, AA）是一种在工业废水中可能存在的β-二酮类小分子有机物，也是一种有效的紫外光敏剂。然而，对于紫外/乙酰丙酮这一光化学体系中究竟产生了哪些活性物种，每种物种对污染物降解的贡献究竟如何，一直缺乏系统、定量的认知。厘清这些机理细节，是科学评估该技术应用潜力和风险的前提。

  本研究运用多管齐下的活性物种鉴定方法。首先，使用电子顺磁共振波谱仪，以DMPO和TEMP为自旋捕获剂，在紫外/乙酰丙酮体系中直接检测到了羟基自由基（·OH）和单线态氧（¹O₂）的特征信号峰。随后，通过向反应体系中分别加入过量的叔丁醇（特异淬灭·OH）、糠醇（淬灭¹O₂）和对苯醌（淬灭超氧自由基O₂·⁻）等分子探针，观察目标污染物双酚A降解速率的变化。定量分析结果表明，在pH为7的近中性水中，单线态氧（¹O₂）是导致BPA降解的最主要活性物种，其相对贡献率高达约65%；羟基自由基（·OH）的贡献次之，约为25%；而超氧自由基（O₂·⁻）和三线态乙酰丙酮的直接能量转移贡献较小。

  在推演BPA的降解路径时，高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）鉴定出的中间产物，主要是BPA两个苯环上的羟基化加成产物以及异丙基桥键的氧化断裂产物。这些产物的结构特征，与¹O₂通过亲电加成和“ene”反应攻击BPA酚环的特征相吻合，印证了¹O₂的主导作用。该研究从定性到定量，完整地解析了紫外/乙酰丙酮这一新型光化学体系的活性物种“图谱”，明确了非自由基的单线态氧在其中扮演的关键角色。这一发现不仅加深了对水中乙酰丙酮光化学行为的理解，也为未来利用其作为天然光敏剂原位修复污染水体，提供了重要的科学依据。

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